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Visa; Tarjeta MasterCard; American Express 5-10% Cupón de descuento: qRr3ZyvhPv Hay una información general adicional acerca de este medicamento rosuvastatina ingrediente activo: Crestor es un medicamento de estatina hipolipemiante, un inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Por el principio de la molécula de antagonismo competitivo con estatinas se une a un receptor que parte de la coenzima A, que se une la enzima. La inhibición de la HMG-CoA reductasa conduce a una serie de reacciones secuenciales que dan lugar a la reducción de contenido de colesterol intracelular y es un aumento compensatorio en la actividad de los receptores de LDL y de este modo acelerar el catabolismo de colesterol LDL. Hipolipemiante efecto de las estatinas se asocia con niveles más bajos de colesterol total de LDL-C. Reducción en el colesterol LDL es dependiente de la dosis y no es lineal, sino exponencial. Las estatinas no afectan a la actividad de la lipoproteína lipasa y hepática, no tiene efecto significativo sobre la síntesis y el catabolismo de ácidos grasos libres, por lo que su efecto sobre los triglicéridos y de nuevo indirectamente a través de sus principales efectos en la reducción de LDL-C. Una reducción moderada de los triglicéridos en el tratamiento de las estatinas parece estar asociada con la expresión de remnantnyh (apo E) receptor en la superficie de los hepatocitos que participan en el catabolismo LPPP, que incluyen los de alrededor de 30% de la TG. Además de las acciones de reducción de lípidos, las estatinas tienen efectos beneficiosos en la disfunción endotelial (señal pre-clínica de aterosclerosis temprana) en la pared vascular, el estado de ateroma, mejora la reología de la sangre, tienen propiedades antioxidantes, antiproliferativos. Después de la administración oral de los niveles plasmáticos máximo alcanzado Crestor C aproximadamente 5 horas. La biodisponibilidad es aproximadamente 20%. La rosuvastatina se acumula en el hígado. La unión a las proteínas plasmáticas (principalmente a la albúmina) es de aproximadamente 90%. Este medicamento es biotransformada en una pequeña parte (10%), siendo el sustrato no básicos para las isoenzimas del citocromo P450. Alrededor del 90% de la rosuvastatina dosis se excreta inalterada en las heces. La parte restante se excreta en la orina. Plasma T 1/2 es aproximadamente 19 horas. T 1/2 no cambia con el aumento de dosis. Una exposición sistémica aumenta en proporción a la dosis de rosuvastatina. La hipercolesterolemia (tipo IIa, hipercolesterolemia heterocigota familiar incluida) o hipercolesterolemia mixta (tipo IIb) como adyuvante de la dieta, cuando la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio, pérdida de peso) no son suficientes. Familia hipercolesterolemia homocigótica como adyuvante de la dieta y otra terapia reductora del colesterol, o en los casos en que dicha terapia no es adecuado para un paciente. Dosificación y administración Crestor se toma por vía oral. La dosis inicial recomendada es de 10 mg 1 vez / día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 20 mg después de 4 semanas. El aumento de la dosis hasta 40 mg puede ser sólo en pacientes con hipercolesterolemia grave y en alto riesgo de eventos cardiovasculares (especialmente en pacientes con hipercolesterolemia familiar) para la falta de eficacia de 20 mg y supervisión médica proporcionada. efectos secundarios, reacciones adversas Crestor Sistema nervioso central: común - dolor de cabeza, mareos, síndrome asténico, tal vez - la ansiedad, la depresión, el insomnio, neuralgia, parestesia. El sistema digestivo: Frecuentes: - estreñimiento, náuseas, dolor abdominal; posible - un aumento transitorio dependiente de la dosis reversible de las enzimas hepáticas, dispepsia (incluyendo diarrea, flatulencia, vómitos), gastritis, gastroenteritis. Sistema respiratorio: común - dolor de garganta, tal vez - la rinitis, sinusitis, asma, bronquitis, tos, disnea, neumonía. Sistema cardiovascular: es posible - la angina de pecho, aumento de la presión arterial, palpitaciones, vasodilatación. Sistema musculoesquelético: frecuencia - mialgia; posible - artralgia, artritis, hipertonía muscular, dolor de espalda, joya anormal de miembros (sin daño); Rara vez - miopatía, rabdomiólisis (junto con la función renal deteriorada, mientras tomaban el medicamento en una dosis de 40 mg). Sistema urinario: proteinuria tubular (menos de 1% de los casos - para las dosis de 10 mg y 20 mg, 3% de los casos - para una dosis de 40 mg); posible - edema periférico (manos, pies, tobillos, piernas), dolor abdominal, infecciones del tracto urinario. Las reacciones alérgicas posibles: - una erupción cutánea, prurito, rara vez - angioedema. Parámetros de laboratorio: aumento dependiente de la dosis transitoria de la actividad de la creatina quinasa (CK actividad con un incremento de más de 5 veces el LSN terapia debe suspenderse temporalmente). Otros: a menudo - el síndrome asténico, quizás - lesión accidental, anemia, dolor de pecho, diabetes, equimosis, síndrome gripal, absceso periodontal. enfermedad hepática en fase activa (incluyendo el aumento persistente de las enzimas hepáticas o el aumento de la actividad de las transaminasas más de 3 veces en comparación con CAH), insuficiencia renal marcada (aclaramiento de creatinina de 1 g / día) aumenta el riesgo de miopatía durante el uso concomitante con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa es posible debido al hecho de que pueden producir miopatía y cuando se utiliza como monoterapia. El uso combinado de rosuvastatina e itraconazol (un inhibidor del CYP3A4) aumenta la rosuvastatina AUC en un 28% (clínicamente insignificante). Crestor en caso de emergencia / sobredosis Tratamiento: sintomático, requiere monitorización de la función hepática y la actividad de la CK, no existe un antídoto específico, la hemodiálisis no es eficaz.
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